டகுமா ஹயாஷி, அகிகோ ஹோரியுச், கென்ஜி சானோ, நோபுயோஷி ஹிரோகா, டோமோயுகி இச்சிமுரா, ஒசாமு இஷிகோ, யே கனாய், நோபுவோ யேகாஷி, டான்ரி ஷியோசாவா, ஹிரோயுகி அபுரதானி, சுசுமு டோனேகாவா மற்றும் இகுவோ கொனிஷி
கருப்பை லியோமியோசர்கோமா (Ut-LMS) கருப்பை வாயை விட கருப்பை உடலின் தசை திசு அடுக்கில் அடிக்கடி உருவாகிறது. பெண்ணோயியல் கட்டிகளின் வளர்ச்சி பெரும்பாலும் பெண் ஹார்மோன்களின் சுரப்புடன் தொடர்புடையது; இருப்பினும், Ut-LMS இன் வளர்ச்சி ஹார்மோன் நிலைமைகளுடன் தொடர்புபடுத்தப்படவில்லை, மேலும் ஆபத்து காரணிகள் தெரியவில்லை. தீங்கற்ற கட்டி லியோமியோமா (LMA) இலிருந்து வீரியம் மிக்க Ut-LMS ஐ வேறுபடுத்தக்கூடிய ஒரு கண்டறியும் பயோமார்க் இன்னும் நிறுவப்படவில்லை. எனவே, ஒரு சிகிச்சை முறையை நிறுவ மனித Ut-LMS உடன் தொடர்புடைய ஆபத்து காரணிகளின் பகுப்பாய்வு தேவைப்படுகிறது. புரோட்டீசோம் LMP2/β1i-குறைபாடுள்ள எலிகள் தன்னிச்சையாக Ut-LMS ஐ உருவாக்குகின்றன, 14 மாத வயதிற்குள் ~40% நோய் பரவும். LMP2/β1i இன் வெளிப்பாடு மனித Ut-LMS இல் இல்லை, ஆனால் மனித LMA இல் உள்ளது என்பதைக் கண்டறிந்தோம். எனவே, LMP2/β1i இன் குறைபாடுள்ள வெளிப்பாடு Ut-LMSக்கான ஆபத்து காரணிகளில் ஒன்றாக இருக்கலாம். LMP2/β1i என்பது மனித Ut-LMSக்கான ஒரு சாத்தியமான கண்டறியும் உயிரியலாக இருக்கலாம், மேலும் இது ஒரு புதிய சிகிச்சை அணுகுமுறைக்கான இலக்கு மூலக்கூறாக இருக்கலாம்.