மருந்து மற்றும் மருந்து விநியோக ஆராய்ச்சி இதழ்

பைராக்ஸிகாமின் டிரான்ஸ்டெர்மல் டெலிவரிக்கான சிதைக்கக்கூடிய லிபோசோம்கள்

ஹெலினா ஃபெரீரா, ஆர்டர் ரிபெய்ரோ, ராகுவெல் சில்வா மற்றும் ஆர்தர் கவாகோ-பாலோ

பைராக்ஸிகாமின் டிரான்ஸ்டெர்மல் டெலிவரிக்கான சிதைக்கக்கூடிய லிபோசோம்கள்

சுருக்கம்

குறிக்கோள்: டிஃபார்மபிள் லிபோசோம்கள் மருந்துகளின் டிரான்ஸ்டெர்மல் டெலிவரியை மேம்படுத்த பயன்படுத்தப்படுகின்றன. அழற்சி நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கும் விரும்பத்தகாத பக்க விளைவுகளைத் தவிர்ப்பதற்கும் இந்த வெசிகுலர் அமைப்புகள் தோலின் வழியாக பைராக்ஸிகாமை வழங்குவதற்குப் பயன்படுத்தப்பட்டன.

முறைகள்: முட்டை-மஞ்சள் கரு பாஸ்பாடிடைல்கோலின், சோடியம் சோலேட் மற்றும் α-டோகோபெரோல் ஆகியவற்றால் ஆன சிதைந்த லிபோசோம்கள், மெல்லிய படல நீரேற்றம் முறையால் தயாரிக்கப்படுகின்றன. பைராக்ஸிகாம் லிப்பிட் பிளேயரில் அல்லது அக்வஸ் கட்டத்தில் β-சைக்ளோடெக்ஸ்ட்ரின் உடன் பைராக்ஸிகாமின் சேர்க்கை வளாகங்களைப் பயன்படுத்தி சேர்க்கப்பட்டது. குணாதிசயத்திற்குப் பிறகு, பாலிசல்போன் சவ்வுகள் அல்லது பன்றி தோலுடன் கூடிய ஃபிரான்ஸ் பரவல் செல்களைப் பயன்படுத்தி அவற்றின் இன் விட்ரோ ஊடுருவல் மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது .

முடிவுகள்: β-சைக்ளோடெக்ஸ்ட்ரின் சேர்ப்பு வளாகங்களைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் அக்வஸ் பெட்டியில் பைராக்ஸிகாமின் பொறி, அதிக என்ட்ராப்மென்ட் செயல்திறனை (லிப்பிட் பைலேயரில் சிக்கியதை விட 63.27% அதிகம்) செயல்படுத்தியது. உகந்த சிதைக்கக்கூடிய லிபோசோம்களின் மக்கள்தொகை அளவு (108.93 ± 3.74 nm) அடிப்படையில் ஒரே மாதிரியாக (PDI <0.1) இருந்தது மற்றும் ஒரு கோள வடிவத்தை வழங்கியது. அளவு நிலைப்புத்தன்மை ஆய்வுகள் இரண்டு மாத சேமிப்பில் வெசிகல்ஸ் நிலையானதாக இருப்பதை நிரூபித்தது. ஃபிரான்ஸ் பரவல் செல்கள் மற்றும் பாலிசல்போன் சவ்வுகளைப் பயன்படுத்தி விட்ரோ ஊடுருவல் ஆய்வுகள், ≈ 45% சதவீதத்தில் அவற்றின் சொந்த அளவை விட சிறிய துளைகள் வழியாக செல்ல போதுமான சிதைவுத்தன்மையைக் கொண்டுள்ளன என்பதைக் காட்டுகிறது. மேலும், துளைகள் கடந்து சென்ற பிறகு அவற்றின் விட்டம் மற்றும் உருவவியல் ஆகியவற்றின் நிலைத்தன்மை சரிபார்க்கப்பட்டது. பன்றி தோலுடன் செய்யப்பட்ட சோதனைகளில், பைராக்ஸிகாம் β-சைக்ளோடெக்ஸ்ட்ரின் வளாகங்களை உள்ளடக்கிய சிதைந்த லிபோசோம்களின் ஊடுருவல் கணிசமாகக் குறைகிறது. 24 மணிநேர பரவலுக்குப் பிறகு, ஆரம்ப மக்கள்தொகையில் 1.1-3.2% மட்டுமே திரவ ஏற்பியை அடைந்தது, இதன் விளைவாக தோலின் முக்கிய தடையான ஸ்ட்ராட்டம் கார்னியம் உள்ளது. ஆயினும்கூட, ஹிஸ்டாலஜிக்கல் ஆய்வுகள், சிதைக்கக்கூடிய லிபோசோம்கள் தோலின் கட்டமைப்பில் ஒரே மாதிரியாக விநியோகிக்கப்படுகின்றன என்பதை நிரூபித்தன, இதனால் அவற்றின் உள்ளடக்கத்தில் ஒரு பெர்குடேனியஸ் ஊடுருவலை அடைய முடிந்தது.

முடிவு : அழற்சி நிலைகளின் மேற்பூச்சு சிகிச்சையில் இந்த சூத்திரத்தைப் பயன்படுத்துவதற்கான சாத்தியத்தை முடிவுகள் ஆதரிக்கின்றன.