ஜர்னல் ஆஃப் ஓட்டாலஜி & ரைனாலஜி

Langerhans Cell Histiocytosis in Temporal Bone: Case Report

Ahmed Abdelrahman Abdelziz, Nasr Mohamed M Osman and Mariana F Gayyed

Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare disorder characterized by uncontrolled proliferation of Langerhans cells. We report a case of a 5-years old girl with left post auricular swelling, otalagia and otorrhea of 2 month duration, High resolution computed tomography of temporal bone show destructive expanding tissue density mass. Apparent diffusion coefficient is 1.08×10̄³ mm²/s in diffusion weight magnetic resonance imaging .Post auricular incision revealed a pinkish, firm granulomatous mass occupied middle ear and mastoid Histopathological examination revealed a mixture of Langerhans histocytes and eosinophils. CD1 and S100 are positive in mmunohistochemistry.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவிகளைப் பயன்படுத்தி மொழிபெயர்க்கப்பட்டது மற்றும் இன்னும் மதிப்பாய்வு செய்யப்படவில்லை அல்லது சரிபார்க்கப்படவில்லை