பார்வதி எம்விஎஸ், பாலகிருஷ்ண மூர்த்தி பி மற்றும் ஜெகன் மோகன் ராவ் பி
மைக்ரோ ஆர்என்ஏ (மைஆர்என்ஏ) என்பது குறியீட்டு அல்லாத ஆர்என்ஏ வகுப்பில் உள்ள வகைகளில் ஒன்றாகும், இது மைஆர்என்ஏ-வழிகாட்டப்பட்ட ரேபிட் டி-அடெனிலேஷன் மூலம் தொடங்கப்பட்ட மொழிபெயர்ப்பு ஒடுக்குமுறை, எம்ஆர்என்ஏ பிளவு, எம்ஆர்என்ஏ இடையூறு ஆகியவற்றால் மரபணு வெளிப்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. மைஆர்என்ஏவின் மேல் மற்றும்/அல்லது கீழ்-ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட வெளிப்பாடு ஆய்வு புற்றுநோய் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில் அவற்றின் செயல்பாட்டை ஆய்வு செய்வதற்கான ஒரு நல்ல அணுகுமுறையாகும். எங்கள் முந்தைய ஆய்வில், பாலிகாம்ப் மரபணு BMI1 இன் கீழ் ஒழுங்குமுறை மற்றும் மார்பகக் கட்டிகளின் வெவ்வேறு ஹிஸ்டாலஜிக்கல் தரங்களில் ER, PR மற்றும் Her2 போன்ற ஹிஸ்டோகெமிக்கல் குறிப்பான்களுடன் அதன் தொடர்பைப் புரிந்துகொண்டோம் . இந்த மரபணு ஒழுங்குமுறை முறைக்கு பொறுப்பான ஒழுங்குமுறை காரணியை அடையாளம் காண, தொடர்ச்சியான கட்டி தரங்களுடன் மரபணு ஒழுங்குமுறையில் திசைதிருப்பக்கூடிய miRNA ஐ அடையாளம் காண முயற்சித்தோம். இந்த முன்னோக்கைப் பூர்த்தி செய்ய, மைக்ரோஅரே ஹைப்ரிடைசேஷனைப் பயன்படுத்தி மனித குழாய் ஊடுருவும் மார்பக புற்றுநோயின் பெருக்கத்திற்கான ஒழுங்குபடுத்தும் குறிப்பானாக miR-142-5p ஐ அடையாளம் கண்டோம், மேலும் miR-142-5p இன் வெளிப்பாடு சுயவிவரத்தை மனித மார்பக புற்றுநோயின் பல்வேறு ஹிஸ்டாலஜிக்கல் தரங்களில் உண்மையானதைப் பயன்படுத்தி நிரூபிக்க முயற்சித்தோம். நேரம்-PCR பெருக்கம். ஹிஸ்டாலஜிக்கல் கிரேடு I, II மற்றும் III இல் miR-142-5p இன் உயர் கட்டுப்பாடு ஹார்மோன் ஏற்பி நிலையுடன் மாறுபாட்டைக் கணித்துள்ளது. கிரேடு I முதல் கிரேடு III வரை உள்ள கட்டிகளில் உள்ள பிஎம்ஐ1 மரபணுவின் கீழ் ஒழுங்குமுறைக்கு நேர்மாறாக miR-142-5p கட்டுப்பாடு இருந்தது. எனவே கட்டியின் தீவிரத்தன்மையுடன், உயர் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட miR-142-5p ஆனது ஹிஸ்டாலஜிக்கல் குறிப்பான்கள் மற்றும் பாலிகாம்ப் மரபணு BMI1 ஆகியவற்றின் வெளிப்பாட்டின் மீது கணிசமான ஒழுங்குமுறை விளைவைக் காட்டுவதாக மதிப்பிடப்பட்டது. இந்த கையொப்பங்கள் மனித மார்பகப் புற்றுநோயைக் கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சையில் வைத்திருக்கும்.