பிரிஜேஷ் காந்திலால் வானியா, ஷ்ரேனிக் கே ஷா, தவல் ஜே படேல் மற்றும் ஹிரேன் என் காத்ரி
சுருக்கம்:
மோசமாக நீரில் கரையக்கூடிய மருந்துகளின் கரைப்பு பண்புகள் மற்றும் உயிர் கிடைக்கும் தன்மையை மேம்படுத்த, உள்ளடக்கிய வளாகம் பயனுள்ள மெட்டல்ஹோடாக பயன்படுத்தப்படுகிறது. தற்போதைய ஆய்வின் நோக்கம், சைக்ளோடெக்ஸ்ட்ரின் சேர்ப்பு சிக்கலான மூலம் மோசமாக கரையக்கூடிய மருந்தான பைகலூட்டமைட்டின் (பிஐசி) கரைப்பு விகிதத்தை மேம்படுத்துவதாகும். ஹைட்ராக்ஸிப்ரோபில்-β-சைக்ளோடெக்ஸ்ட்ரின் (HP- β-CD) உடன் பைகலூட்டமைட்டின் கட்ட கரைதிறன் சுயவிவரம் An-type என வகைப்படுத்தப்பட்டது. 1:2 மோலார் விகிதத்துடன் நிலைத்தன்மை மாறிலி கட்ட கரைதிறன் வரைபடத்திலிருந்து கணக்கிடப்பட்டது. கிப்ஸ் இலவச ஆற்றல் (ΔGtr) மதிப்புகள் எதிர்மறையாக இருந்தன, இது BIC கரைதிறனின் தன்னிச்சையான தன்மையைக் குறிக்கிறது. திட சேர்க்கை வளாகங்கள் 1:1.5, 1:2 மருந்து/கேரியர் விகிதத்தில் உடல் கலவை, பிசைதல் முறை மற்றும் கரைப்பான் ஆவியாதல் நுட்பங்கள் மூலம் தயாரிக்கப்பட்டன. எஃப்.டி.ஐ.ஆர் மற்றும் டிஃபரன்ஷியல் ஸ்கேனிங் கலோரிமெட்ரி ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி உகந்த வளாகம் வகைப்படுத்தப்பட்டது. BIC இன் நிலைத்தன்மை மற்றும் இல்லாமை ஆகியவை மருந்து பாலிமர் தொடர்புகளை நன்கு வரையறுக்கின்றன என்று முடிவு செய்யலாம். சுத்தமான BIC மற்றும் இயற்பியல் கலவையுடன் ஒப்பிடுகையில், பிசைந்த முறையால் தயாரிக்கப்பட்ட உள்ளடக்கிய வளாகம் ஈரப்பதம் மற்றும் கரைப்பு விகிதத்தில் மிகவும் முன்னேற்றத்தைக் காட்டியது. HP-β-CD உடன் உகந்த விகிதத்தைப் பயன்படுத்தி தயாரிக்கப்பட்ட மாத்திரைகள் சந்தைப்படுத்தப்பட்ட மாத்திரைகளுடன் (CALUT) ஒப்பிடும்போது BIC இன் வெளியீட்டு சுயவிவரத்தில் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றத்தைக் காட்டியது.