சாரா ஜெப்ரில், ஓம்-அலி எல்கவாகா
தற்போது, காம்பினேஷன் தெரபி புற்றுநோய் சிகிச்சையின் அடிப்படையாக மாறியுள்ளது. பல்வேறு புற்றுநோய் எதிர்ப்பு வழிமுறைகளின் கலவையானது கட்டி உயிரணு அமைதியைத் தூண்டும். இருப்பினும், சாதாரண திசுக்களுக்கு நச்சுத்தன்மை என்பது தற்போதுள்ள ஒருங்கிணைந்த மருந்துகளின் முக்கிய வரம்பாகும். இந்த ஆய்வில், எலிகளுக்கு உட்செலுத்தப்பட்ட Ehrlich ascites carcinoma (EAC) ஆனது ஒரு டோஸ் சிஸ்ப்ளேட்டின் மற்றும் பின்னர் மெட்ஃபோர்மினின், புற்றுநோய் எதிர்ப்பு விளைவைக் கொண்ட பாதுகாப்பான நீரிழிவு எதிர்ப்பு மருந்தான, EAC செல்களை அமைதியான நிலையில் பராமரிக்கவும், பாதுகாப்பாகவும் பயன்படுத்தப்பட்டது. கட்டி மீண்டும் வராமல் நீண்ட உயிர்வாழும் காலம். இரட்டை சிகிச்சைக்கு உட்படுத்தப்பட்ட குழு வீரியம் மிக்க ஆஸ்கைட்டுக்கு பதிலாக தாமதமான திடமான கட்டியை உருவாக்கியது. EAC செல்களில் வேதியியல்-அமைதியின் தூண்டல் ராபமைசின் (mTOR) இன் இயக்கவியல் இலக்கைக் குறைத்தல் மற்றும் சைக்ளின் சார்ந்த கைனேஸ் இன்ஹிபிட்டர் 1 (p21) வெளிப்பாடுகளை அதிகப்படுத்துவதன் மூலம் நிரூபிக்கப்பட்டது. சுவாரஸ்யமாக, இலவச நியோபிளாஸ்டிக் செல்களை ஒரு திடமான கட்டியாக மாற்றுவது EAC செல்களில் ΔNp63 இம்யூனோஸ்டைனிங்கில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவுடன் தொடர்புடையது. ஒன்றாக எடுத்துக்கொண்டால், சிஸ்ப்ளேட்டின் ஒரு டோஸ் மற்றும் மெட்ஃபோர்மின் டோஸ்கள் வீரியம் மிக்க ஆஸ்கைட்டுகளின் ஆக்கிரமிப்பை ஒரு திடமான கட்டியாக மாற்றுதல், கீமோ-அமைதியைத் தூண்டுதல் மற்றும் உயிர்வாழும் நேரத்தை நீட்டிப்பதன் மூலம் சமாளிக்க முடியும்.