ஜர்னல் ஆஃப் நானோ மெட்டீரியல்ஸ் & மாலிகுலர் நானோடெக்னாலஜி

பல்வேறு BCS வகுப்புகளின் மருந்துகளால் ஏற்றப்பட்ட மரவள்ளிக்கிழங்கு ஸ்டார்ச் அசிடேட் நானோ துகள்களின் உருவாக்கம் மற்றும் மதிப்பீடு: மருந்து கரைதிறன் மற்றும் பகிர்வு குணகம் ஆகியவற்றின் தாக்கம்

Getahun Paulos, Gebre-Mariam T மற்றும் Neubert HHR

மருந்து விநியோகத்திற்கான நானோகேரியரின் வெற்றிகரமான புனைகதையானது பொருத்தமான துகள் அளவு மற்றும் அளவு விநியோகத்துடன் கூடிய நானோ துகள்களை (NP கள்) அளிக்க வேண்டும் மற்றும் அதிக மருந்து ஏற்றும் திறனை வழங்க வேண்டும். இந்த பண்புகளை பாதிக்கும் காரணிகளில் மருந்தின் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகள், நானோகேரியரின் தன்மை மற்றும் செயலாக்க மாறிகள் ஆகியவை அடங்கும். இந்த ஆய்வின் நோக்கம், மாவுச்சத்து அடிப்படையிலான NP களின் குணாதிசயங்களில் வெவ்வேறு மருந்துகளின் கரைதிறன் மற்றும் பகிர்வு குணகத்தின் தாக்கத்தை ஆராய்வதாகும். மரவள்ளிக்கிழங்கு மாவுச்சத்து அசிடைலேஷன் மூலம் வேதியியல் ரீதியாக மாற்றியமைக்கப்பட்டது, வெவ்வேறு அளவு மாற்றுகளில் (DS) மற்றும் வகைப்படுத்தப்பட்டது. மாவுச்சத்து அசிடேட்டுகள் (SAs) பின்னர் மருந்து ஏற்றப்பட்ட NP களைத் தயாரிக்கப் பயன்படுத்தப்பட்டன. வெவ்வேறு மாதிரி மருந்துகள்: இப்யூபுரூஃபன் (BCS வகுப்பு II), அசைக்ளோவிர் (BCS வகுப்பு III) மற்றும் ஃபுரோஸ்மைடு (BCS வகுப்பு IV) ஆகியவை குழம்பாக்க கரைப்பான் ஆவியாதல் நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி NP களில் இணைக்கப்பட்டன. கரைதிறன் மற்றும் பகிர்வு குணகம் மற்றும் NP களின் பண்புகளில் SA இன் DS, அளவு மற்றும் அளவு விநியோகம், மருந்து ஏற்றுதல் திறன் (DL), என்காப்சுலேஷன் திறன் (EE) மற்றும் இன் விட்ரோ வெளியீட்டு சுயவிவரம் ஆகியவற்றின் விளைவுகள் ஆராயப்பட்டன. இப்யூபுரூஃபனின் DL மற்றும் EE மற்றும் furosemide ஏற்றப்பட்ட ஸ்டார்ச் அசிடேட் நானோ துகள்கள் (SANPs) SA இன் DS இன் அதிகரிப்புடன் தொடர்ந்து அதிகரித்து வருவதாக முடிவுகள் காட்டுகின்றன. மாறாக, SA இன் DS அதிகரித்ததால், Acyclovir-ஏற்றப்பட்ட NPகளின் DL மற்றும் EE குறைந்தது. அவற்றின் மோசமான கரைதிறன் மற்றும் உயர் பகிர்வு குணகம் காரணமாக, அதிக DS உடன் SA இலிருந்து புனையப்பட்ட SANP களில் இப்யூபுரூஃபன் மற்றும் ஃபுரோஸ்மைடுகளின் EEகள் அசைக்ளோவிரை விட அதிகமாக இருந்தன. மேலும், SA இன் DS அதிகரித்ததால், SANP களில் இருந்து இப்யூபுரூஃபனின் ஒட்டுமொத்த வெளியீட்டு சுயவிவரம் தாமதமானது, அதேசமயம் அசைக்ளோவிரின் வெளியீட்டு சுயவிவரம் மேம்படுத்தப்பட்டது. மறுபுறம், ஃபுரோஸ்மைடு, எல்லாவற்றிலும் மிகவும் லிபோபிலிக் மருந்து, 8 மணிநேர ஆய்வுக் காலத்தில் மிகக் குறைந்த வெளியீட்டு சுயவிவரத்தை வெளிப்படுத்தியது. முடிவில், SA இன் ஹைட்ரோபோபிக் தன்மையுடன், SANP களில் இருந்து DL, EE மற்றும் மருந்து வெளியீட்டு சுயவிவரம் ஆகியவை ஒருங்கிணைந்த மருந்து மூலக்கூறின் கரைதிறன் மற்றும் பகிர்வு குணகத்தைப் பொறுத்தது.