உயிர்வேதியியல் மற்றும் உடலியல் இதழ்

டூபுலின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் தடுப்பு

அமேலியா

செல் கட்டமைப்புகள் மற்றும் செயல்முறைகளின் பரவலான வடிவங்களில் நுண்குழாய்களின் ஈடுபாடு, டூபுலின் வரம்பில் உள்ள மல்டி டூபுலின் டோகோசாஹெக்ஸெனோயிக் மற்றும் செல்லுலருக்குள் தனித்துவமான நுண்குழாய் அமைப்புகளை ஏற்படுத்தியது. அதிகபட்ச யூகாரியோடிக் செல்கள் α- மற்றும் β-டூபுலின்களின் பல ஐசோடோப்புகளை வெளிப்படுத்துகின்றன, மேலும் இந்த பன்முகத்தன்மை டூபுலின்களின் மொழிபெயர்ப்புக்குப் பிந்தைய மாற்றங்களின் மூலம் கூடுதல் நன்மை பயக்கும். α- மற்றும் β-டூபுலின் ஐசோடோப்புகளைப் போலவே, நுண்ணிய பன்முகத்தன்மையானது கொழுப்புகளின் குடும்ப உறுப்பினர்களின் விரிவாக்கத்தையும் உள்ளடக்கியது. வெவ்வேறு ஐசோடோப்புகளின் மொழிபெயர்ப்புக்குப் பிந்தைய மாற்றங்கள் அசிடைலேஷன், பாஸ்போரிலேஷன், பாலிகுளூட்டமைலேஷன், டிடிரோசினேஷன் மற்றும் பாலிகிளைசிலேஷன் ஆகியவை அடங்கும். இந்த டூபுலின் மைக்ரோ பன்முகத்தன்மை வெவ்வேறு செல்களை விட நரம்பணு செல்களில் மிகவும் சிறப்பாக உள்ளது ஒரு ரோட்டினோனில் உள்ள Docosahexaenoic அமிலம் பாதுகாப்பு பார்கின்சன் பதிப்பைத் தூண்டியது: tubulin மற்றும் synaptophysin இழப்பைத் தடுப்பது, ஆனால் மைட்டோகாண்ட்ரியல் பண்புடன் எந்த தொடர்பும் இல்லை. புற்றுநோய் செல்கள் மொபைல் சுழற்சி மரபணுக்களால் மாற்றப்படுகின்றன அல்லது அவை மாற்றப்படுகின்றன, இது சாதாரண செல்களுடன் ஒப்பிடும்போது பெருக்கத்தின் அதிக கட்டணத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.