குவாபெனா ஜே சர்ஃபோ மற்றும் தெரேசியா தல்ஹாமர்
இஸ்கிமிக் மற்றும் டிலேட்டட் கார்டியோமயோபதி நிலைகளின் போது ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்றத்தில் மாற்றங்களை பரிந்துரைக்கும் எண்டோகார்டியல் திசுக்களில் உள்ள புரோட்டீன் விற்றுமுதலில் PPAR அதிகப்படியான அழுத்தத்தை நோயெதிர்ப்பு-கண்டறிதல்
பெராக்ஸிசோம் ப்ரோலிஃபெரேட்டர்-ஆக்டிவேட்டட் ரிசெப்டர் (PPAR) குடும்பம் கொழுப்பு அமிலம் மற்றும் குளுக்கோஸ் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஈடுபட்டுள்ள மரபணுக் குறியீட்டு என்சைம்களை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. கார்டியோமயோபதி ஆய்வுகளில் அதிக ஆற்றல் உட்கொள்ளும் இதய உறுப்பில் இந்த பங்கு முக்கிய இலக்காக உள்ளது. இஸ்கிமிக் மற்றும் டிலேட்டட் கார்டியோமயோபதி ஆண் நோயாளிகளிடமிருந்து பெறப்பட்ட எண்டோகார்டியல் திசுக்களின் மாதிரிகளில் PPAR கள் மற்றும் நியூக்ளியர் புரத அளவுகள் ஆராயப்பட்டன. விபத்துக்குள்ளான அதே வயதுடைய ஆண்களிடமிருந்து கட்டுப்பாட்டு மாதிரிகள் பெறப்பட்டன. ஒவ்வொரு மாதிரியிலும் PPAR ஐசோஃபார்ம்களின் வெளிப்பாடு, புரத மதிப்பீடு, SDS-PAGE, வெஸ்டர்ன் ப்ளாட்டிங் மற்றும் டென்சிடோமெட்ரி மூலம் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. ஒவ்வொரு மூன்று குழுக்களுக்கும் எண்டோகார்டியல் திசுக்களின் சராசரி மில்லிகிராம் அணு புரதம் பின்வருமாறு அளவிடப்பட்டது: இஸ்கிமிக் 17.6 ± 8.1; விரிவாக்கப்பட்ட 13.7 ± 3.4; கட்டுப்பாடு 21.0 ± 6.0; (ஒரு குழுவிற்கு n=3). பியர்சன் தொடர்பு குணகம் r இன் புரத மாறுபாட்டின் வரம்பு -0.91 ≤ r ≤ +0.77, (n=9). இருப்பினும், இஸ்கிமிக் மற்றும் விரிவுபடுத்தப்பட்ட குழுக்களின் மாதிரி வழிமுறையானது, மாணவர்களின் சோதனையின் மூலம் ஒவ்வொரு விஷயத்திலும் P> 0.5 என்ற கட்டுப்பாட்டு சராசரியிலிருந்து கணிசமாக வேறுபடவில்லை. PPAR இன் ஐசோஃபார்ம்கள் நியூக்ளியர் புரோட்டீன் வருவாயில் மாற்றம் இல்லாமல் கார்டியோமயோபதி நிலைகளில் வலுவாக வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. PPAR-ß ஐ விட PPAR-α மற்றும் PPAR-γ ஆகியவை இதயத்தில் அதிகமாக இருக்கலாம் என்பதையும் முடிவுகள் காட்டுகின்றன. மேலும், PPAR-α மற்றும் PPAR-γ இன் பிளவுபட்ட வகைகளின் வெளிப்பாடு கார்டியோமயோபதி நிலைமைகளால் பாதிக்கப்படவில்லை மற்றும் PPAR-ß க்கு இதயத்தில் பிளவுபட்ட மாறுபாடு இல்லை. கார்டியோமயோபதியின் போது இதயத்தின் ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் மாற்றம் ஏற்பட்டதற்கான ஆதாரத்தை இந்த ஆய்வு வழங்குகிறது.