டோனிகோவ் ஏஇ, குஸ்னெட்சோவா என்பி, புஷ்டிரேவா ஐஓ மற்றும் பாரினோவா வி.வி
நோக்கம்: ரெட்ரோகோரியல் ஹீமாடோமாவின் வளர்ச்சியில் மரபணு ஆபத்து காரணிகளின் பங்கை மதிப்பிடுவதே ஆய்வின் நோக்கம்.
பொருட்கள் மற்றும் முறைகள்: ஃபோலேட் சுழற்சியின் நான்கு பாலிமார்பிஸங்களின் மரபணு வகைப்படுத்தல் (MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR A2756G, MTRR A66G) மற்றும் ஹீமோஸ்டாஸிஸ் அமைப்பின் எட்டு பாலிமார்பிஸங்கள் (F2 G20210A, F5 G160101A, F6GB G1691A, F6031A G-455A, ITGA2 C807T, ITGB3 T1565S, SERPINE1-675 5G/4G) கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் இரத்தப்போக்குடன் கூடிய ரெட்ரோகோரியல் ஹீமாடோமாவின் மரபணு ஆபத்து காரணிகளைக் கண்டறிய செய்யப்பட்டது. ரெட்ரோகோரியல் ஹீமாடோமா உள்ள 238 கர்ப்பிணிப் பெண்களிடமும், ரெட்ரோகோரியல் ஹீமாடோமா இல்லாத 67 கர்ப்பிணிப் பெண்களிடமும் இந்த ஆய்வு நடத்தப்பட்டது.
முடிவுகள்: ப்ரோகான்வெர்டின் எஃப்7 மரபணுவின் பாலிமார்பிக் லோகியின் அரிய அல்லீல்கள் (உணர்திறன் 62,61 (56,12-68,77), தனித்தன்மை 16,42 (8,49-27,48), ரெட்ரோகோரியல் ஹீமாடோமாவின் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது. பிபிவி 72,68 (66,04-78,66)) மற்றும் ஃபைப்ரின் உறுதிப்படுத்தும் காரணி F13 மரபணு (உணர்திறன் 73,11 (67-78,63), தனித்தன்மை 5,97 (1,65-14,59), PPV 73,42 (67,31-78,93)), பாலிமார்பிக் அல்லீல்களின் இருப்பு ஹோமோசைகஸ் நிலையில் உள்ள இந்த மரபணுக்கள் மிகவும் சாதகமற்ற கலவையாகும். F7 G10976A (மரபணு வகை G/A மற்றும் A/A) மற்றும் F 13 G103T (மரபணு வகை G/T மற்றும் T/T) ஆகியவற்றின் கலவையுடன் ரெட்ரோகோரியல் ஹீமாடோமாவை உருவாக்கும் வாய்ப்பு 5.5 மடங்கு அதிகரிக்கிறது.
முடிவு: G10976A F7 மரபணு பாலிமார்பிஸத்தின் G/A அல்லது A/A மரபணு வகை மற்றும் G103T F13 பாலிமார்பிஸத்தின் மரபணு வகை G/T அல்லது T/T ஆகியவை ஹைபோகோகுலேஷனுக்கான முன்கணிப்புடன் தொடர்புடையவை.