அப்தெல்சபோர் எம்*, இட்ரிஸ் என்கே, முகமது என்ஏ, ஒசாமா ஏஎம், கேபர் எம்ஏ, அல்ஃபராஷ் ஏ, சாத் கே மற்றும் எல்கமல் டிஏ
அறிமுகம் : கார்டியோமயோபதியின் (சிஎம்பி) அழற்சி மற்றும் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில் மேக்ரோபேஜ் இடம்பெயர்வு தடுப்பு காரணி (எம்ஐஎஃப்) ஒரு முக்கிய மத்தியஸ்தராகும். நீரிழிவு நோயுடன் அல்லது நீரிழிவு நோயுடன் இதய செயலிழப்புடன் உள்ள எகிப்திய நோயாளிகளின் குழுவில் MIF மரபணுக்கள் மற்றும் CMP ஆகியவற்றின் பாலிமார்பிஸங்களுக்கு இடையே உள்ள சாத்தியமான தொடர்பை ஆராய்வதையும், அடையாளம் காணப்பட்ட மரபணு வகை மற்றும் அவற்றின் மருத்துவ அம்சங்களுக்கிடையேயான தொடர்பை ஆராய்வதையும் நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளோம்.
நோயாளிகள் மற்றும் முறைகள் : இது ஒரு கேஸ்-கண்ட்ரோல் ஆய்வாகும், இதில் CMP உள்ள 57 நோயாளிகள் 98 பொருந்திய ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது தொடர்ச்சியாக CCU இல் அனுமதிக்கப்பட்டனர். நோயாளிகள் கவனமாக மருத்துவ வரலாறு மற்றும் உடல் பரிசோதனை, ECG, வழக்கமான விசாரணைகள் மற்றும் எக்கோ கார்டியோகிராபி ஆகியவற்றிற்கு உட்படுத்தப்பட்டனர். அனைத்து பங்கேற்பாளர்களும் PCR-RFLP முறைகளைப் பயன்படுத்தி MIF மரபணுக்களில் கோடான் -173 G/C பாலிமார்பிஸத்திற்காக பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டனர்.
முடிவுகள் : கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது நீரிழிவு மற்றும் நீரிழிவு அல்லாத CMP நோயாளிகள் இருவரிடமும் MIF-173 GG மரபணு வகையின் அதிக அதிர்வெண் இருப்பதைக் கண்டறிந்தோம் (p<0.05). இருப்பினும், DM உடன் அல்லது இல்லாமல் CMP க்கு இடையில் MIF மரபணு வகைகளில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாட்டை நாங்கள் காணவில்லை.
முடிவு: சிஎம்பி செயல்பாட்டில் நோயியல் இயற்பியல் மற்றும் குழப்பம் பற்றிய நமது புரிதலுக்கு எம்ஐஎஃப் தாக்கங்களை ஏற்படுத்தக்கூடும் என்று எங்கள் முடிவுகள் பரிந்துரைக்கின்றன. MIF (-173) மரபணுவின் GG மரபணு வகை CMP நோயாளிகளுக்கு ஆபத்து காரணியாக இருக்கலாம் என்று நாங்கள் பரிந்துரைத்தோம்.