கார்டியோவாஸ்குலர் ரிசர்ச் சர்வதேச இதழ்

அல்சைமர் நோய் மற்றும் பிற நியூரோடிஜெனரேட்டிவ் நோய்களில் இருதய ஆபத்து ஆராய்ச்சி

தியாகோ லிமா சாம்பயோ மற்றும் எர்லானியா அல்வெஸ் டி சிக்வேரா

அல்சைமர் நோய் (AD) உட்பட வயதான மக்களில் நாள்பட்ட மற்றும் நரம்பியக்கடத்தல் நோய்களின் நிகழ்வு தொற்றுநோயியல் ரீதியாக முக்கியமானது. நீரிழிவு, உடல் பருமன், உயர் இரத்த அழுத்தம், இருதய நோய்கள் (CVD), ஹைப்பர்லிபிடெமியா, ஹைப்பர்ஹோமோசிஸ்டீனீமியா மற்றும் புகைபிடித்தல் போன்ற ஆபத்து காரணிகள் செரிப்ரோவாஸ்குலர் நோய்களுக்கு (CBVD) வழிவகுக்கும். நியூரோடிஜெனரேஷன் என்பது ஒட்டுமொத்த மேக்ரோ மற்றும் மைக்ரோசர்குலேட்டரி சேதத்தின் விளைவாகும், இது சிஸ்டாலிக் அழுத்தம், நியூரோஇன்ஃப்ளமேஷன், ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தம் மற்றும் எக்ஸிடோடாக்சிசிட்டி அதிகரிப்பதை உறுதிப்படுத்துகிறது. AD மற்றும் CVD க்கு இடையில் சில குறுக்குவெட்டுகள் உள்ளன. எடுத்துக்காட்டாக, Apolipoprotein E (APOE) மரபணுவின் ε4 அல்லீல் ஒரு ஆபத்து; APOE மரபணு வகையைப் பொருட்படுத்தாமல் ApoE புரதத்தின் குறைந்த பிளாஸ்மா அளவுகள் AD இன் அபாயத்தை ஆதரிக்கின்றன. மேலும், இன்சுலின் எதிர்ப்பானது மயிலினேட்டட் ஃபைப்ரில்களின் இழப்புடன் வெள்ளைப் பொருளின் சிதைவை ஏற்படுத்துகிறது. இந்த நிகழ்வுகள் இரத்த-மூளைத் தடையின் (BBB) ​​செயல்பாட்டை மாற்றியமைத்து, பெரிசைட்டுகளுக்கு காயத்தை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் செல் ஒட்டுதல் மூலக்கூறு-1 (VCAM-1), இன்டர்செல்லுலர் ஒட்டுதல் மூலக்கூறு-1 (ICAM-1) மற்றும் E-செலக்டின் ஆகியவற்றை செயல்படுத்துகிறது. இதன் விளைவாக, எக்ஸிடோடாக்சிசிட்டி, இஸ்கிமிக் பக்கவாதம், நியூரோஇன்ஃப்ளமேஷனைச் செயல்படுத்துதல், பீட்டா-அமிலாய்டு புரதத்தின் (Aβ42) அதிகப்படியான உற்பத்தி மற்றும் மாறுபட்ட பாஸ்போரிலேட்டட் டவு, ஆஸ்ட்ரோசைட்டுகளை செயல்படுத்துதல், க்ளையல் ஃபைப்ரிலின் (ஆசிட் ஃபைப்ரிலின்) இன் அதிகப்படியான அழுத்தத்தால் சாட்சியமளிக்கப்படுகிறது. நரம்பியக்கடத்தியை எடுத்துக்கொள்வது, நியூரான்களின் அதிகப்படியான டிபோலரைசேஷன் மற்றும் மூளையில் இருந்து பெறப்பட்ட நியூரோட்ரோபிக் காரணியின் (BDNF) வெளிப்பாடு குறைகிறது. எனவே, எதிர்கால பரிசோதனை மற்றும் மக்கள் தொகை அடிப்படையிலான ஆய்வுகள் ஊக்குவிக்கப்படுகின்றன.