தாவர உடலியல் மற்றும் நோயியல் இதழ்

மரபணு திருத்தம்: நோய் எதிர்ப்பு பயிர்களை உருவாக்க புதிய அணுகுமுறைகள்

பெஹ்னம் கதாபி மற்றும் சதானந்த் ஏ தெக்னி

ஜீனோம் எடிட்டிங் என்பது உயிரினங்களின் மரபணு மாற்றத்தில் அதிக துல்லியத்தை அடைகிறது, அதே நேரத்தில் மரபணு மாற்றப்பட்ட உயிரினம் (GMO) தொழில்நுட்பங்கள் மூலம் உருவாக்கப்பட்ட தயாரிப்புகளுக்கு எதிர்பாராத விளைவுகள் மற்றும் எதிர்ப்பைக் குறைக்கிறது [1]. இந்த தொழில்நுட்பங்கள் சக்திவாய்ந்த மற்றும் பல்துறை கருவிகள் மற்றும் பல நோக்கங்களுக்காக உயிரினங்களை மாற்றியமைக்கும் முறைகளில் புரட்சியை ஏற்படுத்தியுள்ளன. சிறப்பு அணுக்களைப் பயன்படுத்தி இலக்கு மரபணு எடிட்டிங், நீக்குதல், செருகல்கள் மற்றும் தளம் சார்ந்த மரபணு இடங்களுக்கு மாற்றுதல் ஆகியவற்றை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம் அதிக துல்லியத்துடன் முறைகளை வழங்குகிறது. எடுத்துக்காட்டுகளில் துத்தநாக விரல் நுலேஸ்கள், CRISPR (கிளஸ்டர்டு ரெகுலர்லி இன்டர்ஸ்பேஸ்டு ஷார்ட் பாலிண்ட்ரோமிக் ரிபீட்ஸ்), ஒலிகோநியூக்ளியோடைடு-இயக்கிய பிறழ்வு, ஆர்என்ஏ-சார்ந்த டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் மற்றும் பயிர் தாவர மேம்பாட்டிற்கான துல்லியமான இனப்பெருக்கம் [2,3] ஆகியவை அடங்கும். CRISPR/Cas9 முதன்முதலில் 1980 களின் நடுப்பகுதியில், வைரஸ்களுக்கு எதிரான நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் ஒரு பகுதியாக பாக்டீரியாவில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. Cas9 நியூக்லீஸ் ஒரு ஒற்றை வழிகாட்டி RNA (sgRNA) உதவியுடன் குறிப்பிட்ட மரபணு தளங்களை குறிவைக்கிறது. ஒவ்வொரு sgRNA (இலக்கு மூலக்கூறு) ஒரு 20-நியூக்ளியோடைடு ஸ்பேசரை உடனடியாக ஒரு ப்ரோட்டோ-ஸ்பேசர் அட்ஜசென்ட் மோட்டிஃப் (PAMs) மூலம் உருவாக்குகிறது. ஸ்பேசர் மற்றும் PAM இன் வரிசையானது ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு இருப்பிடத்திற்கு நிரப்பியாக இருக்க வேண்டும், இது மரபணுக்களின் இலக்கு மாற்றத்தை அனுமதிக்கிறது.