உட்சுரப்பியல் & நீரிழிவு ஆராய்ச்சி

எகிப்திய மக்கள்தொகையில் வகை இரண்டு நீரிழிவு நோயுடன் அபெலின் மரபணு மாறுபாடுகளின் சங்கம்

ஷெரின் எம் இப்ராஹிம், முகமது எம் ஹபீஸ், அம்ர் எம் அப்தெல்ஹமித்

சுருக்கமான பின்னணி மற்றும் நோக்கம்: Apelin, புதிதாக அடையாளம் காணப்பட்ட அடிபோகைன் மற்றும் APJ ஏற்பிக்கான எண்டோஜெனஸ் லிகண்ட் உடல் பருமன் மற்றும் இன்சுலின் எதிர்ப்புடன் தொடர்புடையது. எகிப்திய மக்களில் டைப் டூ நீரிழிவு நோய்க்கு (T2DM) எளிதில் பாதிக்கப்படக்கூடிய அபெலின் மரபணுவில் (APLN) 2 ஒற்றை-நியூக்ளியோடைடு பாலிமார்பிஸங்களின் (SNPs) தொடர்பை ஆராய்வதே ஆய்வின் நோக்கமாகும். முறைகள்: APLN இல் இரண்டு SNP கள் 145 நீரிழிவு நோயாளிகள் மற்றும் 40-60 வயதுடைய 135 நீரிழிவு நோயாளிகளில் மரபணு வகைப்படுத்தப்பட்டன. நிகழ்நேர பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை (RT-PCR) நீரிழிவு மற்றும் ஆரோக்கியமான பாடங்களில் உள்ள 2 SNP களை பகுப்பாய்வு செய்ய பயன்படுத்தப்பட்டது. APLN மற்றும் T2DM அபாயத்தில் உள்ள 2 SNPகளின் (rs2281068 மற்றும் rs3115759) தொடர்பு ஆராயப்பட்டது. நோயாளிகளுக்கும் கட்டுப்பாட்டுக் குழுக்களுக்கும் இடையிலான அலீல் மற்றும் மரபணு வகை அதிர்வெண்கள் சிஸ்கொயர் (χ2) சோதனையைப் பயன்படுத்தி ஒப்பிடப்பட்டன. முடிவுகள்: அபெலின் மரபணுவில்; rs2281068 வகைகளின் அபெலின் ஆபத்து மரபணு வகைகளின் GT/TT மரபணு வகையானது T2DM இன் ஆற்றலுடன் (OR : 9.623, CI : 35.52 - 16.77) (P ≤ 0.001) ஆபத்துடன் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் தொடர்புடையதாகக் கண்டறியப்பட்டது. மாறாக, rs3115759 வகைகளின் GA/AA மரபணு வகை T2DM (OR :1.25, CI : 0.785-2.09) (P=0.3408) க்கு அதிக ஆபத்தில் இல்லை. முடிவுகள்: APLN இல் உள்ள SNP rs2281068 எகிப்திய மக்களில் T2DM இன் அபாயத்துடன் தொடர்புடையது என்று சங்கம் மற்றும் செயல்பாட்டு ஆய்வுகள் இரண்டும் பரிந்துரைத்தன.