அப்துல்லா ஹோஜாபிரிமானேஷ்
குறிக்கோள்: β-கிரிப்டோக்சாந்தின் (பி-சிஎக்ஸ்) அல்லது அதிக புரத உணவு அல்லது வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி கூறுகள் (சிஎம்எஸ் கூறுகள் என்றும் அழைக்கப்படும்) ஆகியவற்றின் நன்மை பயக்கும் விளைவுகள் குறித்து வெவ்வேறு விலங்குகளில் சோதனை ஆய்வுகளின் நம்பிக்கைக்குரிய கண்டுபிடிப்புகள் இருந்தபோதிலும், சீரற்ற கட்டுப்பாட்டு சோதனைகள் இதில் நடத்தப்பட்டன. மனிதர்களில் பிரச்சினை மிகவும் அரிதானது. ஒற்றை-மையம், பல-கை, இணை-குழு, சீரற்ற கட்டுப்பாட்டு சோதனை ஆய்வு வடிவமைப்பு பயன்படுத்தப்பட்டது.
முறைகள்: இந்த 12 வார காலப்பகுதியில், அல்ட்ராசோனோகிராஃபிக் மூலம் உறுதிசெய்யப்பட்ட NAFLD உடன் தொண்ணூற்றிரண்டு தகுதியான அதிக எடை/பருமனான பெரியவர்கள், பின்வரும் நான்கு குழுக்களுக்கு ஒதுக்கப்பட்டனர்: HPD + மருந்துப்போலி; சாதாரண புரத உணவு +β-CX (NPD +β-CX); HPD +β-CX; மற்றும் NPD + மருந்துப்போலி (கட்டுப்பாட்டு குழு). மானுடவியல் அளவீடுகள், கிளைசெமிக் மற்றும் லிபிடெமிக் அளவுருக்கள், சீரம் இன்சுலின், ஹோமியோஸ்டாஸிஸ் மாதிரி-இன்சுலின் எதிர்ப்புக் குறியீடு (HOMA-IR), ஹீமோகுளோபின் A1C (HbA1C), இரத்த அழுத்தம் ஆகியவற்றின் தரவு அடிப்படை மற்றும் ஆய்வின் முடிவில் சேகரிக்கப்பட்டது. உணவு உட்கொள்ளல் மற்றும் உடல் செயல்பாடு நிலை ஆகியவை மதிப்பிடப்பட்டன.
முடிவுகள்: அனைத்து 86 நோயாளிகளிலும் ஆய்வு முடிந்தது மற்றும் 16 பேர் மட்டுமே சிறிய பாதகமான நிகழ்வுகளை அனுபவித்தனர். அனைத்து வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி கூறுகளிலும் (அனைத்து பி<0.010) இரத்த அழுத்தத்தைத் தவிர, (அனைத்து பி <0.010) முன்னேற்றத்தைக் கண்டோம். N=92). ஆனால் இந்த மாதிரி பகுப்பாய்வு இடுப்பு சுற்றளவு (WC) மற்றும் HbA1C ஆகியவை கட்டுப்பாட்டு குழுவுடன் (P <0.010) குறிப்பிடத்தக்கவை என்பதை வெளிப்படுத்தியது.
முடிவு: விலங்கு ஆய்வுகளின் கண்டுபிடிப்புகளுக்கு இணங்க, தற்போதைய ஆராய்ச்சியின் முடிவுகள், β-கிரிப்டோக்சாந்தின் (β-CX) உடன் ஆற்றல்-கட்டுப்படுத்தப்பட்ட உயர் புரத உணவு (HPD) லிப்பிட் சுயவிவரத்தை மேம்படுத்துவதோடு NAFLD சுயாதீனமான HbA1C உடன் தொடர்புடையதாக விளக்குகிறது. BMI குறைவு, வயது, WC குறைப்பு அல்லது பாலினம், குழப்பமான காரணிகள்.